B.
2006-09-28 12:28:00 UTC
Bonjour !
Voilà notre prof nous dit " méthyle dans un système sigma effet
attracteur inductif (-I) et dans un système pi effet mésomère
donneur".
Bon déjà j'étais très surprise vu que j'ai toujours entendu "alkyle
= effet + I". Alors ce que j'ai compris c'est qu'il y a un phénomène
d'hyperconjugaison qui stabilise le carbocation par exemple, ça rentre
dans l'effet méso donneur, c'est bien cela ?
Mais l'effet (-I) ... je ne vois pas dans quelle molècule ça rentre
pour moi c'était le contraire.. le prof nous a donné un exemple
3(CH3) - O-H , les méthyls tirent sur le O donc le H se détacherait
plus facilement ... j'ai vraiment du mal parce que pour moi les CH3
stabilisaient par + I le O et c'est du à l'électronégativité du O
que le H a plus tendance à partir ...
Voilà si quelqu'un avait le courage et le temps de m'expliquer, merci
d'avance.
Si vous avez sinon un livre ou un site où je pourrais trouver des
explications ;-).
B.
Voilà notre prof nous dit " méthyle dans un système sigma effet
attracteur inductif (-I) et dans un système pi effet mésomère
donneur".
Bon déjà j'étais très surprise vu que j'ai toujours entendu "alkyle
= effet + I". Alors ce que j'ai compris c'est qu'il y a un phénomène
d'hyperconjugaison qui stabilise le carbocation par exemple, ça rentre
dans l'effet méso donneur, c'est bien cela ?
Mais l'effet (-I) ... je ne vois pas dans quelle molècule ça rentre
pour moi c'était le contraire.. le prof nous a donné un exemple
3(CH3) - O-H , les méthyls tirent sur le O donc le H se détacherait
plus facilement ... j'ai vraiment du mal parce que pour moi les CH3
stabilisaient par + I le O et c'est du à l'électronégativité du O
que le H a plus tendance à partir ...
Voilà si quelqu'un avait le courage et le temps de m'expliquer, merci
d'avance.
Si vous avez sinon un livre ou un site où je pourrais trouver des
explications ;-).
B.